2311-PACK 2 WEBINARS EN DIRECTO FORM. MARCADO CE P.S. MDR + MARCADO CE P.S IVDR

EL PACK 2311 INCLUYE ESTAS DOS FORMACIONES WEBINAR EN DIRECTO CON TODAS LAS ÚLTIMAS ACTUALIZACIONES DE NUESTRO SECTOR SANITARIO : - 2309 MARCADO CE DE PRODUCTOS SANITARIOS MDR del día 12 de diciembre de 2023 en horario de 09:00 h a 14:00 h y - 2310 MARCADO CE PRODUCTOS SANITARIOS PARA DIAGNÓSTICO IN-VITRO IVDR del día 14 de diciembre de 2023 en horario de 09:00 h a 14:00 h. La duración de cada una de ellas es de 5 horas de Webinar en directo + 25 horas de teleformación que se podrán realizar en nuestra web de teleformación y hasta el día 31 de diciembre de 2023.

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2311-PACK 2 WEBINARS EN DIRECTO FORM. MARCADO CE P.S. MDR + MARCADO CE P.S IVDR Recomendado

Precio	790,00 € 592,50 € IVA no incluido OFERTA Te ahorras: 197,50 € (-25%)
Referencia	2311
Cantidad
PRODUCTOS INCLUIDOS EN ESTE PACK (2) 2309 - MARCADO CE DE PRODUCTOS SANITARIOS - MDR - 12 DICIEMBRE 2023 Fecha: Día 12 de DICIEMBRE de 2023. Webinar en Directo vía Zoom en horario de : 09:00 h a 14:00 h + 25 horas en teleformación que se podrán realizar a posteriori y hasta el día 31 de diciembre de 2023 El nuevo Reglamento de Productos Sanitarios MDR se aplica desde 26/05/2021 quedando derogada la Directiva 93/42/CEE. En esta formación revisamos todas las novedades focalizando en el impacto de estos cambios en los procedimientos actuales de Marcado CE de los Productos Sanitarios según nuestra experiencia más reciente. 2310 - Marcado CE de Productos Sanitarios para Diagnóstico IN-VITRO - IVDR - 14 DICIEMBRE 2023 Fecha: Día 14 de DICIEMBRE de 2023. Webinar en Directo vía Zoom en horario de : 09:00 h a 14:00 h + 25 horas en teleformación que se podrán realizar a posteriori y hasta el día 31 de diciembre de 2023 El nuevo Reglamento de Productos Sanitarios para Diagnóstico In Vitro IVDR se aplica desde 26/05/ 2022 quedando derogada la Directiva 98/79/CE. En esta formación revisamos todas las novedades focalizando en el impacto de estos cambios en los procedimientos actuales de Marcado CE de los productos IVD. Así mismo, planteamos los plazos de transición establecidos para la aplicación progresiva de los requisitos a lo largo de los próximos años.